Hirudoid 40000ui*crema 100g

Indicazioni terapeutiche

Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi. 

Controindicazioni

Composizione

Principi attivi

glicosaminoglicanopolisol fato (P.M.5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Eccipienti

Crema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, olio di rosmarino.

Modalità d'uso o Posologia

 si consiglia di utilizzare 3–5 cm. di gel 2–3 volte al giorno: spalmare e massaggiare lievemente. Praticare il trattamento per3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.

Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.

Gravidanza e allattamento

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I.

Avvertenze

Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento.

Hirudoid 40000 U.I.

gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti.

Hirudoid 40000 U.I.

gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.

Interazioni

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. 

Effetti Indesiderati

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segna lazioni-reazioni-avverse.